SY/T 6222-2012 套管外封隔器
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基本信息
标准名称: | 套管外封隔器 |
替代情况: | 替代SY/T 6222-1996 |
发布部门: | 国家能源局 |
发布日期: | 2012-01-04 |
实施日期: | 2012-03-01 |
首发日期: | |
作废日期: | |
出版社: | 石油工业出版社 |
出版日期: | 2012-03-01 |
适用范围
没有内容
前言
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目录
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引用标准
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所属分类: 车辆 汽车 汽车综合 道路车辆工程 道路车辆综合
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基本信息
标准名称: | 多用车床 技术条件 |
中标分类: | 机械 >> 金属切削机床 >> 车床 |
替代情况: | JB/GQ 1155-90 |
发布部门: | 全国金属切削机床标准化技术委员会 |
发布日期: | 1996-11-07 |
实施日期: | 1997-01-01 |
首发日期: | 1900-01-01 |
作废日期: | 1900-01-01 |
归口单位: | 全国金属切削机床标准化技术委员会 |
出版日期: | 1900-01-01 |
页数: | 8 页 |
批文号: | 机械科[1996]901号 |
适用范围
本标准从生效之日起,JB/GQ 1155-90《多用车床 技术条件》作废。 本标准规定了多用车床设计、制造和验收的要求。 本标准适用于床身回转直径250~400mm、最大工件长度至1000mm的多用车床。
前言
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目录
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引用标准
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所属分类: 机械 金属切削机床 车床
【英文标准名称】:Sterilizationofhealthcareproducts-Ethyleneoxide-Part1:Requirementsforthedevelopment,validationandroutinecontrolofasterilizationprocessformedicaldevices(ISO11135-1:2007);EnglishversionofDINENISO11135-1:2007-08【原文标准名称】:卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分:医疗设备灭菌过程的制定、确认和常规控制的要求(ISO11135-1-2007)
【标准号】:DINENISO11135-1-2007
【标准状态】:现行
【国别】:德国
【发布日期】:2007-08
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:验收(鉴定);验收规范;检验;交付使用;定义;环氧乙烷;评定;检查(质量保证);灭菌剂;卫生学;说明书;维修;医疗设备;医疗产品;医学科学;医疗技术学;方法;微生物分析;操作;操作者;人员;公共卫生;公共卫生保护;合格;质量管理;常规试验;安全;安全工程;安全要求;规范(验收);灭菌(绝育);灭菌(卫生学);灭菌器;储存;监督(认可);测试;确认
【英文主题词】:Acceptance(approval);Acceptancespecification;Checks;Commissioning;Definition;Definitions;Ethyleneoxide;Evaluations;Examination(qualityassurance);Germicides;Hygiene;Inspection;Instructions;Maintenance;Medicalequipment;Medicalproducts;Medicalsciences;Medicaltechnology;Methods;Microbiologicalanalysis;Operation;Operators(personnel);Personnel;Publichealth;Publichealthprotection;Qualifications;Qualitymanagement;Routinetests;Safety;Safetyengineering;Safetyrequirements;Specification(approval);Sterilization(birthcontrol);Sterilization(hygiene);Sterilizers;Storage;Surveillance(approval);Testing;Validation
【摘要】:ThispartofISO11135specifiesrequirementsforthedevelopment,validationandroutinecontrolofanethyleneoxidesterilizationprocessformedicaldevices.NOTE1AlthoughthescopeofthispartofISO11135islimitedtomedicaldevices,itspecifiesrequirementsandprovidesguidancethatmaybeapplicabletootherhealthcareproducts.SterilizationprocessesvalidatedandcontrolledinaccordancewiththerequirementsofthispartofISO11135arenotassumedtobeeffectiveininactivatingthecausativeagentsofspongiformencephalopathiessuchasscrapie,bovinespongiformencephalopathyandCreutzfeldJacobdisease.Specificrecommendationshavebeenproducedinparticularcountriesfortheprocessingofmaterialspotentiallycontaminatedwiththeseagents.NOTE2SeeforexampleISO22442-1,ISO22442-2andISO22442-3.ThispartofISO11135doesnotdetailaspecifiedrequirementfordesignatingamedicaldeviceassterile.NOTE3Attentionisdrawntonationalorregionalrequirementsfordesignatingmedicaldevicesas"sterile".SeeforexampleEN556-1orANSI/AAMIST67.ThispartofISO11135doesnotspecifyaqualitymanagementsystemforthecontrolofallstagesofproductionofmedicaldevices.NOTE4Theeffectiveimplementationofdefinedanddocumentedproceduresisnecessaryforthedevelopment,validationandroutinecontrolofasterilizationprocessformedicaldevices.Suchproceduresarecommonlyconsideredtobeelementsofaqualitymanagementsystem.ItisnotarequirementofthispartofISO11135tohaveacompletequalitymanagementsystemduringmanufactureorreprocessing,buttheelementsofaqualitymanagementsystemthataretheminimumnecessarytocontrolthesterilizationprocessarenormativelyreferencedatappropriateplacesinthetext(seeinparticularClause4).Nationaland/orregionalregulationsfortheprovisionofmedicaldevicesmightrequireimplementationofacompletequalitymanagementsystemandtheassessmentofthatsystembyathirdparty.ThispartofISO11135doesnotspecifyrequirementsforoccupationalsafetyassociatedwiththedesignandoperationofethyleneoxidesterilizationfacilities.NOTE5Forfurtherinformationonsafety,seeexamplesintheBibliography.Nationalorregionalregulationsmayalsoexist.NOTE6Ethyleneoxideistoxic,flammableandexplosive.Attentionisdrawntothepossibleexistenceinsomecountriesofregulationsgivingsafetyrequirementsforhandlingethyleneoxideandforpremisesinwhichitisused.ThispartofISO11135doesnotcoversterilizationbyinjectingethyleneoxideormixturescontainingethyleneoxidedirectlyintoindividualproductpackages,orcontinuoussterilizationprocesses.ThispartofISO11135doesnotcoveranalyticalmethodsfordetermininglevelsofresidualethyleneoxideand/oritsreactionproducts.NOTE7ForfurtherinformationseeISO10993-7.NOTE8Attentionisdrawntothepossibleexistenceofregulationsspecifyinglimitsforthelevelofethyleneoxideresiduespresentonorinmedicaldevicesandproducts.
【中国标准分类号】:C47
【国际标准分类号】:11_080_20
【页数】:52P.;A4
【正文语种】:德语